«Я верю в сына». Оренбурженка 6 лет борется за настоящее и будущее Марка

_{Фото: 1743.ru.}

Каждая мать все силы прикладывает, чтобы у ее ребенка было все самое лучшее. Одни покупают дорогие игрушки, другие не скупятся на красивую одежду. Но мама Марка Косырева вынуждена «баловать» сына дорогими лекарствами, поездками по медцентрам. Но начнем нашу историю с самого начала.

Беременность нашей собеседницы протекала почти идеально. Долгожданный, желанный малыш родился на 39 неделе. Счастью родителей не было предела. Маленький Марк пополз в 6 месяцев, сел в 8. Он ничем не отличался от сверстников.

Первые тревожные звоночки в поведении Марка его мама заметила уже через год после рождения. Малыш на детской площадке отличался беспокойным поведением. Также он перестал понимать обращенную речь, отзываться на имя, у него не было указательного жеста, плохо спал. Ребенка осмотрели невролог и психолог. Последний специалист и заметил отклонения.

С тех пор жизнь семьи перевернулась с ног на голову. Список клиник и медцентров, где побывали наши герои, только рос. Далеко не все дети могут похвастаться частыми поездками в Москву и Санкт-Петербург в первые годы жизни. Однако эти путешествия не останутся для Марка и его мамы Натальи теплыми воспоминаниями. Перечень процедур, обследований и лекарств до сих пор продолжает удивлять разнообразием.

Череда ложных диагнозов, прием множества препаратов приводили только к ухудшению состояния и поведения мальчика. В какой-то момент бесконечные истерики стали языком общения матери и сына. Последний до сих всеми силами пытается рассказать, насколько ему тяжело, но первые слова с уст ребенка не сошли до сих пор.

Фото: предоставлено Натальей Косыревой.

Сейчас Марку шесть лет, однако уже сейчас понятно: впереди у него нет большой карьеры в медицине, юриспруденции или педагогике, как у мамы. Одна строчка в медкарте разделила жизнь двоих человек на до и после – «расстройство аутистического спектра (детский аутизм, РАС), задержка психоречевого развития (ЗПРР), гиперактивность, сенсомоторная алалия». В марте 2022 года Марку дали инвалидность.

Наталья поделилась, что одна из самых больших побед в борьбе за здоровье ребенка произошла в июне 2024 года – он научился дуть. Для других это может показаться пустяком, но это большой шаг на пути к полноценным беседам матери и сына.

«Если судить раньше и сейчас, он сейчас лучше понимает. Он стал самостоятельным – убирает за собой постель, может разложить ее, в садике тоже это отмечают. Помимо того, что мы посещаем центры, ходим в коррекционный сад с 3,5 лет. Сначала помню воспитатели тоже говорили, что такой шебутной, такой беспокойный. Сейчас он уже стал более уравновешенным», – с нескрываемой гордостью за сына делится Наталья.

Однако более сложные задания ему все еще не даются. Мальчик сейчас посещает каждый день процедуры и специальный детсад. С помощью АФК (адаптивная физическая культура) специалисты и мама научили юного горожанина чувствовать свое тело. Он даже начал прыгать на одной ноге. Усилия матери, медиков и педагогов привели к тому, что наш герой намного лучше стал понимать речь и даже начал понемногу выполнять бытовые действия.

– Я верю в сына, потому что он очень способный. Он понимает – мы не сдаемся, ищем все пути все способы. С ребенком мы занимаемся, занимаются педагоги, нейродеятели. К тому же он способный сам. У него нет агрессии, что очень важно, – отмечает наша собеседница. – Он прекрасно занимается на занятиях, но важно понимать, что он будет всю жизнь это делать. Поэтому мы посещаем социально-бытовую ориентировку – это такие занятия, направленные на социальное обслуживание. Марк, там тоже показывает себя с лучшей стороны, но бывают, конечно, промахи, неудачи. Но это все тоже корректируется. Врачи по речи - тоже никто ничего не дает (нет прогнозов).

_{Фото: предоставлено Натальей Косыревой.}

За годы работы с ребенком с ОВЗ у Натальи могли бы опуститься руки, но она понимает: в случае прекращения занятий, Марк вернется в состояние годовалого ребенка. А потеря даже трех дней может крайне негативно отразиться на будущем мальчика.

_{Фото: 1743.ru.}

Помощь профессионалов необходима 6-летнему оренбуржцу. Но семья Косыревых, как и большинство наших земляков, не может похвастаться миллионными счетами в банках.

А стоимость реабилитации в медцентре в Оренбурге, куда буквально мечтает отправить сына Наталья, составляет 94 680 рублей. Она поделилась, что понимает: подобные учреждения в Москве и Санкт-Петербурге сильно ударять по карману. Кроме съема квартиры, жизнь в незнакомом месте – большой стресс для обоих. Если рассматривать города поближе, например, Уфу, то занятия по той же АВА-терапии мало чем отличаются от практики в нашем городе.

Также она поделилась, что бесплатно, в том числе по ОМС, они с Марком могут попасть в некоторые учреждения, но либо центры расположены в других городах, либо качество и количество услуг оставляют желать лучшего.

А почти 95 тысяч в выбранном ею центре хватит на 3-4 месяца занятий по АВА-терапии и АФК. Также в сумму входят супервизия (работа с психологом, кураторство).

Если вы желаете помочь Марку попасть в реабилитационный центр, то можете прислать любую сумму по реквизитам его матери:

Сбербанк - 2202 2080 4579 6100.

Получатель - Косырева Наталья Ивановна.

_{Фото: предоставлено Натальей Косыревой.}