В Минздраве прокомментировали ситуацию с детьми, страдающими фенилкетонурией

В Минздраве прокомментировали прошедший недавно пикет родителей детей с редким заболеванием — фенилкетонурией. Люди потребовали, чтобы их малышам назначили пожизненную инвалидность, поскольку пациентам с таким заболеванием требуется особая диета (в организме больного не расщепляются белки животного происхождения). 

Такие дети, как правило, не могут ходить в обычные детские сады, поскольку туда нельзя приносить свою еду. Участники акции просили отменить и это правило.  

В региональном Минздраве пояснили, что при заболевании фенилкетонурией назначается специализированное лечебное питание, бесплатно обеспечиваются все пациенты.  Диетолог делает расчёт диеты, по рецепту в аптеках получают питание в необходимом количестве.

В министерстве сообщают, что в нашем регионе проблем с обеспечением нет, обращения от родителей в минздрав не поступали.

—  Все, у кого могли возникнуть вопросы по обеспечению специализированным питанием и другие вопросы, связанные с заболеванием, могут обратиться в минздрав за разъяснениями и помощью, — сообщает минстерство здравоохранения Оренбургской области.

Автор: Василий Коромыслов